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RÉÉCRIRE études clivables pour voir détail / résultats source AP à recevoir Essais et études cliniques Validation scientifique : ​ 14 études cliniques ont validé hPG 80 comme étant un biomarqueur du cancer grâce à 3200 patients. ​ Dernière mise à jour: 19 mai 2020 1 Aperçu des études cliniques complétées Validation scientifique : ​ 14 études cliniques ont validé hPG 80 comme étant un biomarqueur du cancer grâce à 3200 patients. ​ Divers cancers : sein, gastrique, rénal, prostate, mélanome, poumon, carcinome hépatocellulaire, colorectal, tête et cou, pancréas, ovaires, glioblastome, endomètre, vessie, œsophago-gastrique, lymphomes Cancer (mélanome) de l'œil impliquant l'iris, le corps ciliaire ou la choroïde Les tumeurs neuroendocrines sont des cancers qui commencent dans des cellules spécialisées appelées cellules neuroendocrines. Les tumeurs neuroendocriniennes sont rares et peuvent se produire n'importe où dans le corps Le sarcome est le terme général désignant un large groupe de cancers qui commencent dans les os et dans les tissus mous, également appelés tissus conjonctifs (sarcome des tissus mous) PAGE EN COURS DE CONSTRUCTION 2 Aperçu des essais cliniques en cours Validation commerciale : 24 études cliniques pour augmenter le niveau de légitimité clinique sur les indications ciblées

Laboratoires certifiés PAGE EN COURS DE CONSTRUCTION Dernière mise à jour: 19 mai 2020

Quantification de hPG80 dans le sang des patients atteints de polypes adénomateux et hyperplasiques et de cancer colorectal de stade précoce Contrat signé avec : Institut du Cancer de Montpellier, France ​ Investigateur principal : Marc Ychou La biopsie liquide deviendra la nouvelle norme pour le diagnostic des tumeurs et le suivi des traitements (Bardelli et al, Cancer Cell, 2017). Le test de détection de hPG80 dans le plasma s'inscrit dans ce cadre. ECS-Progastrin a mis au point un test ELISA en sandwich, qui est fiable, simple, robuste, peu coûteux et utilisé dans presque tous les laboratoires et hôpitaux du monde entier. ​ Grâce à notre test ELISA, nous avons déjà démontré la présence de hPG80 sur une première cohorte de patients atteints de cancer colorectal, principalement des patients aux stades avancés (plus de 150 patients aux stades 3 et 4) et certains aux stades précoces (20 patients aux stades 1 et 2). Quel que soit le stade, hPG80 est détectée avec une très bonne sensibilité. De même, nous avons montré la présence de hPG80 dans le sang de 58 patients atteints de polypes adénomateux, avec une très bonne sensibilité. En ce qui concerne les polypes hyperplasiques, nous n'avons pu analyser la présence de hPG80 que dans un nombre limité de cas (n = 10). hPG80 n'a été détectée chez aucun de ces patients. Condition non-pathologique hPG80 n'est pas détectée dans le sang de patients sains Lorsque la progastrine est transformée en gastrine, c’est la gastrine qui est libérée par les cellules. ​ Lorsque la gastrine est produite par les cellules G de l'antre de l'estomac, elle joue son rôle pour contrôler les sécrétions acides pendant la digestion. Condition pathologique hPG80 est détectée dans le sang des patients atteints de cancer Lorsque la progastrine n'est pas maturée en gastrine, elle est libérée des cellules en tant que telle et nommée hPG80. Cela n'arrive que dans les cellules tumorales, quelle que soit la cellule tumorale : la progastrine devient une protéine circulante, hPG80, qui peut être détectée dans le sang des patients atteints de cancer. Démontrer la présence ou l'absence de hPG 80 dans le sang des patients atteints de polypes adénomateux ou de cancer colorectal précoce et établir la précision discriminante de hPG 80 comme biomarqueur de ces pathologies. Corréler les niveaux de hPG 80 avec le stade du cancer. Des échantillons de patients atteints de cancer ont été obtenus du SIRIC (Montpellier, FRANCE). Les analyses ont été effectuées dans les installations d'Eurobiodev (Montpellier, FRANCE). Cette étude rétrospective a été approuvée par le conseil scientifique de l'Institut du cancer de Montpellier (ICM-CORT). Date et numéro d'approbation : 13/11/2017 (ICM-CORT-2017-23) 96 patients ont été inclus dans l'étude. Des échantillons de donneurs de sang sains ont été obtenus auprès de l'Agence française du sang (EFS, Montpellier, FRANCE). Les analyses ont été effectuées dans les locaux d'Eurobiodev (Montpellier, FRANCE). Date et numéro d'approbation : 17/07/2017 (21PLER2017-0019) 80 donneurs sains, non à jeun ont été inclus dans l'étude. La présence de hPG 80 dans les stades précoces du cancer colorectal a été confirmée. Les niveaux médians de hPG 80 chez les patients atteints de CCR à un stade précoce étaient significativement plus élevés que ceux des donneurs de sang sains (p< 0,0001) (Figure 1). La concentration médiane de hPG 80 était de 0,23 pM (IQR 0,00-0,80 pM) dans la population témoin, contre 2,315 pM (IQR 0,64-3,69 pM), 2,26 pM (IQR 0,70-9,60 pM), et 5,46 pM (IQR 1,67-9,945 pM) chez les patients présentant des lésions prénéoplasiques, stade 1 du CCR ou stade 2 du CCR, respectivement (Figure 1). On observe une augmentation significative des taux sanguins de hPG 80 des polypes adénomateux au cancer colorectal de stade 2. Figure 1. Comparaison des concentrations de hPG 80 entre les donneurs de sang sains (n=80) et les patients atteints de cancers, de lésions prénéoplasiques (n=24), de CCR de stade 1 (n=23), de CCR de stade 2 (n=49). Représentation dans la boîte à moustaches (2,5-97,5 percentile, les points sont des valeurs aberrantes). Test de Mann-Whitney bilatéral ; ***, p< 0,001 ; *, p< 0,05. La précision diagnostique discriminante des taux de hPG 80 a été estimée à l'aide des courbes des caractéristiques opérationnelles du récepteur (ROC) chez les patients présentant des lésions prénéoplasiques, les patients atteints d'un CCR de stade 1 ou les patients atteints d'un CCR de stade 2, par rapport à la cohorte témoin de donneurs de sang sains. La précision diagnostique discriminante estimée par l'ASC du ROC était de 0,80 (IC à 95 % : 0,69 à 0,91) pour les patients présentant des lésions prénéoplasiques ; de 0,825 (IC à 95 % : 0,72 à 0,93) pour les patients atteints d'un CCR de stade 1 ; et de 0,89 (IC à 95 % : 0,82 à 0,95) pour les patients atteints d'un CCR de stade 2, par rapport au groupe témoin de donneurs de sang (figures 2, 3 et 4). 1 Contexte scientifique 2 hPG80, le nouveau biomarqueur sanguin 3 Objectifs 4 Patients 5 Résultats 6 Conclusion hPG 80 est détectée avec une très bonne précision dans le sang des patients atteints d'un polype adénomateux ou d'un cancer colorectal de stade 1 ou 2.

Dernière mise à jour: 02 février 2020 Nouvelles et événements 17 déc. 2021 3 Min hPG80 à l'ASCO 2021 - Carcinome hépatocellulaire Valeur pronostique de hPG80 dans le plasma, seul ou en association avec l'AFP, chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire 17 déc. 2021 2 Min hPG80 à ASCO 2021 - Étude Prolevcan Concentration dans le plasma de hPG80 (prograstine circulante) chez les patients atteints de cancer au Nigeria : Étude Prolevcan 17 déc. 2021 2 Min Une publication majeure : Surexpression de hPG80 (progastrine circulante) dans de multiples cancers Une publication majeure : Surexpression de hPG80 (progastrine circulante) dans le sang des patients atteints de multiples types de cancers

ECS Progastrin devient BIODENA CARE !

ASCO 2019- Société américaine d'oncologie clinique McCormick Place, Chicago, Illinois, États-Unis Les équipes d'ECS Progastrin seront à Chicago pour présenter de nouvelles solutions basées sur la détection de la progastrine dans le sang aux oncologues, aux praticiens hospitaliers et aux autorités sanitaires. Ces solutions visent à aider les médecins dans la détection précoce, le diagnostic, la prise de décision et le suivi thérapeutique de plusieurs types de cancers. https://www.asco.org

ESMO 2019 - Société européenne d'oncologie médicale Fira Gran Via, Barcelone Un V. Joan Carles I, 64-08908 L'Hospitalet de Llobregat - ESPAGNE Les équipes d'ECS Progastrin seront présentes à Barcelone pour présenter notre test sanguin révolutionnaire, disponible dès maintenant pour aider les oncologues pour le suivi. https://www.esmo.org

AACR 2019-Association américaine pour la recherche sur le cancer 29 mars - 03 avril - 2019 Georgia World Congress Center Atlanta, Géorgie, États-Unis Les équipes d'ECS Progastrin seront présentes à Atlanta pour présenter aux oncologues et aux autorités sanitaires les nouvelles solutions à la disposition des praticiens pour les aider dans la détection précoce, le diagnostic, la prise de décision et le suivi thérapeutique. https://www.aacr.org

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